Pentru cele mai recente anunțuri și comunicate CASMB, vizitați site-ul Casei de Asigurări de Sănătate a Municipiului București - click aici
Anunțuri/Comunicate - Portal CASMB
- în atenția furnizorilor de servicii medicale, medicamente și dispozitive medicale -
04.12.2024 ANUNȚ - În atenția medicilor prescriptori - Referitor la formularele specifice - octombrie 2024
Data publicării: 2024-12-04În conformitate cu prevederile legale în vigoare medicii prescriptori au obligația de a respecta schemele terapeutice stabilite prin protocoale terapeutice ce constituie baza de prescriere și monitorizare a medicamentelor care se acordă asiguraților pe bază de prescripție medicală în sistemul asigurărilor sociale de sănătate.
Prin Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1669 din 02.10.2024, publicat în Monitorul Oficial al României partea I nr. 1014 din 10.10.2024, a fost modificată şi completată anexa nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 141/2017 privind aprobarea formularelor specifice pentru verificarea respectării criteriilor de eligibilitate aferente protocoalelor terapeutice pentru medicamentele notate cu (**)1, (**)IΩ şi (**)1β în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, cu modificările şi completările ulterioare, şi a metodologiei de transmitere a acestora în platforma informatică din asigurările de sănătate, respectiv:
NR.CRT. COD FORMULAR SPECIFIC DCI / AFECȚIUNE
088. N06BX13 IDEBENONUM – Neuropatia Optică Ereditară Leber (LHON)
157. B06AC01.1 INHIBITORI DE ESTERAZĂ C1, UMANĂ – angioedem ereditar – tratament și prevenție pre-procedurală
158. B06AC02.1 INHIBITORI DE ESTERAZĂ C1, UMANĂ – angioedem ereditar – prevenirea episoadelor acute de AEE recurent
În acest sens, pe site-ul CNAS, în conformitate cu prevederile art. 17 din anexa 36 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1857/441/2023 privind aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 521/2023 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, în secţiunea "Informaţii Furnizori - Formulare şi machete- Formulare specifice", au fost publicate formularele specific actualizate menţionate mai sus în fişierul cu denumirea "Formulare specifice Ordin 1696_2024".
În vederea prescrierii acestui medicament, furnizorii de servicii medicale au obligația de a-și actualiza nomenclatoarele din SIUI.
04.12.2024 ANUNȚ - Informare furnizori de servicii medicale/medici prescriptori - modalitatea de prescriere și eliberare, începând cu data de 01.01.2025, a medicamentului cu DCI Emicizumabum
Data publicării: 2024-12-04Referitor la modalitatea de prescriere și eliberare, începând cu data de 01.01.2025, a medicamentului cu DCI Emicizumabum inclus condiționat în sublista C, secțiunea C2, PNS 6.27 – Boli rare, medicamente incluse condiționat din anexa HG nr. 720/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare
Între CNAS și reprezentantul legal al deținătorului de autorizație de punere pe piață a medicamentului cu DCI Emicizumabum (Hemlibra) a fost finalizat în data de 13.09.2024 procesul de reluare a negocierii în vederea încheierii unui nou contract cost volum pentru perioada octombrie 2024 – 30.09.2025, pentru indicațiile:
1. Tratamentul profilactic de rutină pentru prevenirea sângerărilor sau reducerea frecvenței apisoadelor de sângerare la pacienții cu hemofilie A care prezintă inhibitor de factor VIII
2. Tratamentul profilactic de rutină pentru prevenirea sângerărilor sau reducerea frecvenței episoadelor de sângerare la pacienții cu hemofilie A severă (deficiența congenitală de factor VIII, FVIII<1%)care nu prezint[ inhibitor de factor VIII
3. Tratamentul profilactic de rutină pentru episoadele de sângerare la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII), care nu prezintă inhibitori de factor VIII, având forme moderate ale bolii (F> 1% și < 5%), cu fenotipul sângerării sever.
Începând cu data de 01.01.2025, medicamentul Hemlibra (DCI Emicizumabum), pentru indicațiile ce fac obiectul contractului cost volum, pentru pacienții care îndeplinesc criteriile de eligibilitate prevăzute în protocolul terapeutic B02BX06 aprobat prin Ordinul MS/CNAS nr. 564/499/2021, cu modificările și completările ulterioare, va fi prescris și eliberat exclusiv în regim ambulatoriu, pe bază de prescripție electronică, prin farmaciile cu circuit deschis, în acest sens urmând a fi aduse modificări la Ordinul președintelui CNAS nr. 180/2022 cu modificările și completările ulterioare și Ordinul președintelui CNAS nr. 234/2022 cu modificările și completările ulterioare.
Prescrierea și eliberarea medicamentului se va realiza în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui CNAS nr. 180/2022, cu modificările și completările ulterioare:.
Eliberare prin orice farmacie cu circuit deschis, aflată în relație contractuală cu o casa de asigurări de sănătate prin derularea PNS 6.27, indiferent de casa de asigurări de sănătate la care este înscris asiguratul și casa de aasigurări de sănătate cu care se află în relație contractuală medicul prescriptor.
Începând cu data de 01.01.2025 acest medicament nu va mai putea fi eliberat în cadrul PNS 6.27 prin farmaciile cu circuit închis
04.12.2024 ANUNȚ - În atenția furnizorilor de servicii medicale (medici prescriptori) prin care se derulează PNS 3 – Programul Național de Oncologie, medici de familie desemnați (care pot continua tratamentul în baza scrisorii medicale) și a asiguraților
Data publicării: 2024-12-04Referitor la: prescriere DCI Pazopanibum – aria terapeutică oncologie începând cu 01.11.2024.
Având în vedere faptul că, în Monitorul Oficial partea I nr. 1021 din 11.10.2024 a fost publicată Hotărârea de Guvern nr. 1262/2024 privind modificarea anexei la HG nr. 720/2008 republicată, cu modificările și completările ulterioare, prin care, începând cu data de 01.11.2024, pentru medicamentul DCI Pazopanibum a fost abrogată poziția 88 din PNS 3 – Programul național de oncologie, aferentă includerii condiționate în Lista în baza unor contracte cost-volum,astfel încât, cu data mai sus menționată, tratamentul cu acest medicament, inclusiv pentru indicația ce a făcut obiectul contractului cost-volum, se efectuează în baza protocolului terapeutic aprobat prin Ordinul MS/CNAS nr. 564/499/2021, cu modificările și completările ulterioare și a formularelor specifice aprobate prin ordinul președintelui CNAS nr. 1412/2017, cu modificările și completările ulterioare pe poziția nr. 95 aferentă DCI Pazopanibum**1 din PNS 3 - Programul național de oncologie din sublista C secțiunea C2 din HG nr. 720/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare, precizăm următoarele:
Începând cu data de 01.11.2024 în conformitate cu prevederile protocolului terapeutic L01XE11 aprobat prin Ordinul MS/CNAS nr. 564/499/2021 cu modificările și completările ulterioare și în baza formularului specific L01XE11.2 aprobat prin Ordinul CNAS nr. 141/2017 cu modificările și completările ulterioare, transmis și confirmat în PIAS, pentru indicația codificată la prescriere 123, vor beneficia de tratament cu DCI Pazopanibum toți pacienții care îndeplinesc condițiile de eligibilitate pentru includerea în tratament (pacienții nou diagnosticați + pacienții eligibili deja incluși în tratament în baza contractului cost-volum)
Prescripțiile medicale electronice cu medicamentul Votrient aferent DCI Pazopanibum emise de medicul curant ca și prescripții cost-volum (de tip EV) până la data de 31.10.2024 inclusiv și neeliberate de farmacii până la această dată, nu vor mai putea fi eliberate începând cu 01.11.2024, fiind necesară emiterea de către medicul curant a unei noi prescripții medicale electronice obișnuite (de tip E) online sau offline.
Începând cu data de 01.11.2024, nu mai sunt aplicabile condițiile de prescriere specifice medicamentelor ce fac obiectul contractelor cost-volum (prescriere pe denumire comercială și perioada de prescriere de pînă la 30-31 de zile) și având în vedere prevederile art.33 alin. (8) și ale art. 34 lit.i) din Ordinul nr. 180/2022 cu modificările și completările ulterioare:
Prescrierea în ambulatoriu a medicamentului Pazopanibum se face utilizându-se denumirea comună internațională (DCI) și doar în cazurile justificate medical în fișa medicală a pacientului, prescrierea se face pe denumirea comercială, cu precizarea pe prescripție și a denumirii comune internaționale corespunzătoare
Perioada de prescriere a medicamentului Pazopanibum poate fi de până la 90/91/92 de zile, perioada stabilită de comun acord de medicul prescriptor și asiguratul beneficiar al precripției medicale, ținând cont de starea bolnavului la momentul prescrierii și prognosticul bolii.
Se menține obligativitatea întocmirii de către medicul curant a unei prescripții medicale electronice distincte pentru acest medicament, în conformitate cu prevederile pct. 6, subpunctul 6.5 Capitolul 1 din anexa nr. 2 la Ordinul MS/CNAS nr. 674/252/2012 cu modificările și completările ulterioare.
02.10.2024 ANUNȚ - În atenția medicilor prescriptori - Referitor la formularele specifice - septembrie 2024
Data publicării: 2024-10-02În conformitate cu prevederile legale în vigoare medicii prescriptori au obligația de a respecta schemele terapeutice stabilite prin protocoale terapeutice ce constituie baza de prescriere și monitorizare a medicamentelor care se acordă asiguraților pe bază de prescripție medicală în sistemul asigurărilor sociale de sănătate.
Prin Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1618 din 12.09.2024, publicat în Monitorul Oficial al României partea I nr. 945 și 945 bis din 20.09.2024, a fost modificată şi completată anexa nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 141/2017 privind aprobarea formularelor specifice pentru verificarea respectării criteriilor de eligibilitate aferente protocoalelor terapeutice pentru medicamentele notate cu (**)1, (**)IΩ şi (**)1β în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, cu modificările şi completările ulterioare, şi a metodologiei de transmitere a acestora în platforma informatică din asigurările de sănătate, respectiv:
NR.CRT. COD FORMULAR SPECIFIC DCI / AFECȚIUNE
240. L01XC17-CU NIVOLUMABUM – carcinom urotelial
241. L01XE21.1 REGORAFENIBUM – tumori gastrointestinale
242. L02BB04.3 ENZALUTAMIDUM – cancer de prostată non metastatic ( CPRC)
243. L01FX17.1 SACITUZUMAB GOVITECAN – cancer mamar HR – HER2 negativ
a fost actualizat un formular specific pentru medicamentul cu DCI: A 16AA07 – METRELEPTINUM – sindroame lipodistrofice
În acest sens, pe site-ul CNAS, în conformitate cu prevederile art. 17 din anexa 36 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1857/441/2023 privind aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 521/2023 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, în secţiunea "Informaţii Furnizori - Formulare şi machete- Formulare specifice", a fost publicat formularul specific menţionat mai sus în fişierul cu denumirea "Formulare specifice Ordin 1618_2024".
Totodată, a fost introdus în PIAS schema terapeutică aferentă formularelor noi.
În vederea prescrierii acestui medicament, furnizorii de servicii medicale au obligația de a-și actualiza nomenclatoarele din SIUI.
27.09.2024 ANUNȚ - Site CASMB/CNAS indisponibil - Serviciul web de raportare online (RAPORTAREA ZILNICĂ) este indisponibil
Data publicării: 2024-09-27Vă informăm că web-site-ul Casei de Asigurări de Sănatăte a Municipiului București CASMB/CNAS este inactiv .
Web-site-ul CASMB (accesibil prin url-uri-le https://cas.cnas.ro/casmb și https://casan.ro/casmb ) înregistrat sub domeniile cas.cnas.ro şi casan.ro, este inactiv din cauza unor probleme tehnice apărute în funcţionarea serverelor CNAS.
Serviciul web pentru Raportări furnizori online (raportarea zilnică a valorilor pentru servicii paraclinice, recuperare în ambulatoriu, stomatologice și farmaceutice) este afectat de problemele tehnice apărute în data de 27.09.2024 în funcționarea serverelor CNAS, nu se pot realiza raporările online - zilnice
Echipele tehnice lucreazā pentru a restabili accesul la serviciile online găzduite de website-urile înregistrate în domeniile CNAS (cnas.ro și casan.ro).