Portal CASMB

NU se fac incasări numerar/card.

Având în vedere prevederile Ordinului MS/CNAS nr. 5594/1861/2024 privind modificarea și completarea anexelor nr. 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 564/499/2021 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaționale prevazute în Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fară contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătore medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate aprobată prin Hotararea Guvernului nr.720/2008 și a normelor metodologice privind implementarea acestora, prin care, pentru DCI Nivolumabum, DCI Ipilimumabum, DCI Cabozantinibum, DCI Cemiplimabum și DCI Eribulinum – medicamente aflate în contracte cost-volum cu eliberare prin farmaciile cu circuit închis ale unităților de specialitate prin care se derulează PNS 3 – Programul național de oncologie, au fost incluse noi indicații terapeutice, după cum urmează:

A: DCI NIVOLAMUBUM:

  1. Carcinom scuamos esofagian, avansat nerezecabil, recurent sau metastatic

  2. Carcinom scuamos esofagian, avansat nerezecabil, recurent sau metastatic după chimioterapie anterioară

  3. Cancer gastric, de joncțiune eso-gastrică sau esofagian, avansat sau metastatic

B: DCI NIVOLUMABUM+DCI IPILIMUMABUM:

  1. Cancer colorectal metastazat

  2. Mezoteliom pleural malign

  3. Carcinom scuamos esofagian

C: DCI NIVOLUMABUM + DCI CABOZANTINIBUM carcinom cu celule renale în studiu avansat

D: DCI CEMIPLIMABUM:

  1. Carcinom bazocelular metastazat sau local (CBCIA sau CBCm) care prezintă progresie a bolii sau care nu tolerează un inhibitor al căii de semnalizare Hedgehog (IHH)

  2. Cancer pulmonar fără celule mici (non-small cell lung cancer/NSCLC) cu expresie PD-L1 în> 50% din celule tumorale, fără mutații EGFR, ALK sau KOS1

E: DCI ERIBULINUM – liposarcom nerezecabil cărora li s-a administrat anterior terapie pe bază de antraciclină (cu excepția cazului în care aceasta este inadecvată) pentru boală avansată sau metastatică

Prin Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1669 din 02.10.2024, publicat în Monitorul Oficial al României partea I nr. 1014 din 10.10.2024, a fost modificată şi completată anexa nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 141/2017 privind aprobarea formularelor specifice pentru verificarea respectării criteriilor de eligibilitate aferente protocoalelor terapeutice pentru medicamentele notate cu (**)1, (**)IΩ şi (**)1β în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, cu modificările şi completările ulterioare, şi a metodologiei de transmitere a acestora în platforma informatică din asigurările de sănătate, respectiv:

Între CNAS și reprezentantul legal al deținătorului de autorizație de punere pe piață a medicamentului cu DCI Emicizumabum (Hemlibra) a fost finalizat în data de 13.09.2024 procesul de reluare a negocierii în vederea încheierii unui nou contract cost volum pentru perioada octombrie 2024 – 30.09.2025, pentru indicațiile:

1. Tratamentul profilactic de rutină pentru prevenirea sângerărilor sau reducerea frecvenței apisoadelor de sângerare la pacienții cu hemofilie A care prezintă inhibitor de factor VIII

2. Tratamentul profilactic de rutină pentru prevenirea sângerărilor sau reducerea frecvenței episoadelor de sângerare la pacienții cu hemofilie A severă (deficiența congenitală de factor VIII, FVIII<1%)care nu prezint[ inhibitor de factor VIII

3. Tratamentul profilactic de rutină pentru episoadele de sângerare la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII), care nu prezintă inhibitori de factor VIII, având forme moderate ale bolii (F> 1% și < 5%), cu fenotipul sângerării sever.

Începând cu data de 01.01.2025, medicamentul Hemlibra (DCI Emicizumabum), pentru indicațiile ce fac obiectul contractului cost volum, pentru pacienții care îndeplinesc criteriile de eligibilitate prevăzute în protocolul terapeutic B02BX06 aprobat prin Ordinul MS/CNAS nr. 564/499/2021, cu modificările și completările ulterioare, va fi prescris și eliberat exclusiv în regim ambulatoriu, pe bază de prescripție electronică, prin farmaciile cu circuit deschis, în acest sens urmând a fi aduse modificări la Ordinul președintelui CNAS nr. 180/2022 cu modificările și completările ulterioare și Ordinul președintelui CNAS nr. 234/2022 cu modificările și completările ulterioare.

Prescrierea și eliberarea medicamentului se va realiza în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui CNAS nr. 180/2022, cu modificările și completările ulterioare:.

Având în vedere faptul că, în Monitorul Oficial partea I nr. 1021 din 11.10.2024 a fost publicată Hotărârea de Guvern nr. 1262/2024 privind modificarea anexei la HG nr. 720/2008 republicată, cu modificările și completările ulterioare, prin care, începând cu data de 01.11.2024, pentru medicamentul DCI Pazopanibum a fost abrogată poziția 88 din PNS 3 – Programul național de oncologie, aferentă includerii condiționate în Lista în baza unor contracte cost-volum,astfel încât, cu data mai sus menționată, tratamentul cu acest medicament, inclusiv pentru indicația ce a făcut obiectul contractului cost-volum, se efectuează în baza protocolului terapeutic aprobat prin Ordinul MS/CNAS nr. 564/499/2021, cu modificările și completările ulterioare și a formularelor specifice aprobate prin ordinul președintelui CNAS nr. 1412/2017, cu modificările și completările ulterioare pe poziția nr. 95 aferentă DCI Pazopanibum**1 din PNS 3 - Programul național de oncologie din sublista C secțiunea C2 din HG nr. 720/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare, precizăm următoarele:

Începând cu data de 01.11.2024 în conformitate cu prevederile protocolului terapeutic L01XE11 aprobat prin Ordinul MS/CNAS nr. 564/499/2021 cu modificările și completările ulterioare și în baza formularului specific L01XE11.2 aprobat prin Ordinul CNAS nr. 141/2017 cu modificările și completările ulterioare, transmis și confirmat în PIAS, pentru indicația codificată la prescriere 123, vor beneficia de tratament cu DCI Pazopanibum toți pacienții care îndeplinesc condițiile de eligibilitate pentru includerea în tratament (pacienții nou diagnosticați + pacienții eligibili deja incluși în tratament în baza contractului cost-volum)

Prescripțiile medicale electronice cu medicamentul Votrient aferent DCI Pazopanibum emise de medicul curant ca și prescripții cost-volum (de tip EV) până la data de 31.10.2024 inclusiv și neeliberate de farmacii până la această dată, nu vor mai putea fi eliberate începând cu 01.11.2024, fiind necesară emiterea de către medicul curant a unei noi prescripții medicale electronice obișnuite (de tip E) online sau offline.

Începând cu data de 01.11.2024, nu mai sunt aplicabile condițiile de prescriere specifice medicamentelor ce fac obiectul contractelor cost-volum (prescriere pe denumire comercială și perioada de prescriere de pînă la 30-31 de zile) și având în vedere prevederile art.33 alin. (8) și ale art. 34 lit.i) din Ordinul nr. 180/2022 cu modificările și completările ulterioare:

Prescrierea în ambulatoriu a medicamentului Pazopanibum se face utilizându-se denumirea comună internațională (DCI) și doar în cazurile justificate medical în fișa medicală a pacientului, prescrierea se face pe denumirea comercială, cu precizarea pe prescripție și a denumirii comune internaționale corespunzătoare

Perioada de prescriere a medicamentului Pazopanibum poate fi de până la 90/91/92 de zile, perioada stabilită de comun acord de medicul prescriptor și asiguratul beneficiar al precripției medicale, ținând cont de starea bolnavului la momentul prescrierii și prognosticul bolii.

Se menține obligativitatea întocmirii de către medicul curant a unei prescripții medicale electronice distincte pentru acest medicament, în conformitate cu prevederile pct. 6, subpunctul 6.5 Capitolul 1 din anexa nr. 2 la Ordinul MS/CNAS nr. 674/252/2012 cu modificările și completările ulterioare.

Prin Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1618 din 12.09.2024, publicat în Monitorul Oficial al României partea I nr. 945 și 945 bis din 20.09.2024, a fost modificată şi completată anexa nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 141/2017 privind aprobarea formularelor specifice pentru verificarea respectării criteriilor de eligibilitate aferente protocoalelor terapeutice pentru medicamentele notate cu (**)1, (**)IΩ şi (**)1β în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, cu modificările şi completările ulterioare, şi a metodologiei de transmitere a acestora în platforma informatică din asigurările de sănătate, respectiv:

Web-site-ul CASMB (accesibil prin url-uri-le https://cas.cnas.ro/casmb și https://casan.ro/casmb ) înregistrat sub domeniile cas.cnas.ro şi casan.ro, este inactiv din cauza unor probleme tehnice apărute în funcţionarea serverelor CNAS.

Serviciul web pentru Raportări furnizori online (raportarea zilnică a valorilor pentru servicii paraclinice, recuperare în ambulatoriu, stomatologice și farmaceutice) este afectat de problemele tehnice apărute în data de 27.09.2024 în funcționarea serverelor CNAS, nu se pot realiza raporările online - zilnice

Echipele tehnice lucreazā pentru a restabili accesul la serviciile online găzduite de website-urile înregistrate în domeniile CNAS (cnas.ro și casan.ro).